1.工作内容1.1 视情况在尊重个人意愿的前提下安排进入IQC、IPCQ、QC岗位；1.2 在ISO13485医疗器械质量管理体系框架下，按品控部门主管分配完成相关工作；1.3 视情况安排参与2类医疗器械的产品注册或生产许可相关文件编写工作；1.4 视情况安排在出现产品异常的情况下进行内部排查和客户沟通；1.5 视情况安排进行内控工作，满足相关部门飞行检查的要求；
其他要求2.岗位要求2.1 专科以上学历，无机非金属材料方向、生物、医疗、化学、材料专业优先。2.2有医疗器械或药品试剂品控或生产相关从业经验的优先，薪资待遇酌情提高；2.3熟悉或拥有下列工作经验的薪资待遇提高；：熟悉ISO13485管理体系，参与CFDA、FDA、CE等相关认证体系及文件编写；
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